第465章 绝症患者双盲试

临床试验方案的尘埃落定，标志着这场史无前例的医学对决，正式进入了实战阶段。独立监督委员会在全球范围内，发布了招募受试患者的公告。公告明确指出，本次试验招募的对象，是那些经过标准方案治疗失败，或无法耐受标准化疗的晚期胰腺癌患者。

胰腺癌，因其极高的恶性程度和极低的五年生存率，素有“癌中之王”的恶名。一旦进入晚期，患者的平均生存期往往只有几个月。选择这样一种凶险的疾病作为试验对象，足以看出卡特教授一方想要彻底检验“新中医”疗法成色的决心，也体现了卫尘对自己医术的强大自信。

公告发出后，短短一周内，便有来自全球各地的数百名患者提交了申请。经过严格的筛选和评估，最终有二百四十名符合入组条件的患者，被纳入了本次试验。这些患者，都已被各自的医生宣判了“死刑”，在绝望中抓住了这最后一根稻草。

在独立监督委员会的见证下，二百四十名患者通过计算机生成的随机号码，被平均分为了两组：A组（“新中医”治疗组）和B组（标准化疗对照组）。为了保证试验的“评估者盲”，负责评估疗效的医生团队，并不知道患者的分组情况。而由于“新中医”治疗方案的个体化特性，无法做到完全的双盲，但患者本人也不知道自己所接受的具体是哪种治疗方案，只知道是两种不同的抗癌疗法之一。

试验在“医武学院”附属医院的特设病区内进行。整个病区，被划分为两个独立的区域，分别收治A组和B组的患者。两个区域之间，有严格的隔离措施，以防止患者之间相互交流，影响试验结果。

A组的患者，由卫尘亲自带领的“新中医”团队负责治疗。他们根据每位患者的具体病情和体质，量身定制了综合治疗方案。方案的核心，是口服“龙骨丹”和“培元固本

汤”等中药制剂，配合每周三次的针灸和推拿治疗，以及每日练习“微型导引功”。治疗的目标，不仅仅是缩小肿瘤，更重要的是“扶正祛邪”，调节患者整体的阴阳平衡，增强自身的免疫力和抗病能力，从而达到延长生存期、提高生活质量的目的。

B组的患者，则由卡特教授推荐的国际顶尖肿瘤专家团队负责，采用目前国际上公认最先进的化疗方案——AG方案（白蛋白紫杉醇联合吉西他滨）进行治疗。

试验正式开始后，卫尘几乎住在了医院里。他每天都会亲自查房，仔细询问每一位A组患者的感受，为他们调整脉案，施针用药。他温暖而坚定的眼神，沉稳而自信的语气，给那些绝望中的患者，带去了莫大的安慰和希望。

一位来自东北的晚期胰腺癌患者，在入组时已经出现了严重的黄疸和腹痛，被病痛折磨得骨瘦如柴，几乎无法进食。在接受卫尘的治疗一周后，他的黄疸明显消退，腹痛也得到了显著的缓解，甚至能够喝下小半碗米粥了。他拉着卫尘的手，老泪纵横：“卫医生，您真是我的再生父母啊！我以为我这次肯定不行了，没想到，还能有今天……”

卫尘轻轻地拍了拍他的手背，温和地说道：“老人家，您放心，只要您有信心，积极配合治疗，我们一定能战胜病魔。”

而在B组病区，情况则要严峻得多。化疗带来的恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等毒副作用，让许多患者苦不堪言。虽然卡特教授的团队也采用了各种对症支持治疗手段，但依然无法完全避免这些副作用的发生。一些体质较弱的患者，甚至因为无法耐受化疗的毒性，而不得不中途退出试验。

时间，一天天过去。试验在独立监督委员会的严密监控下，稳步推进。所有人的目光，都聚焦在了海都这座特殊的病区之中，等待着最终结果的揭晓。