第801章 找到了关键证据

越中-梅奥生植医学中心，灯火通明。

何佳在大厅里转来转去显得很烦燥，脑子里在想什么只有她自己知道。

诊疗室里，陈棋、丁调云、徐安琴、曹玉辰、梁佳明等几位专家，以及平东根、赵玉娥两夫妻都围站在一起。

平乐山站在中间，表情悲愤：“妈，妈！！！”

赵玉娥耐心安慰道：

“儿子，别怕难为情，你自己也是医生，给病人做麻醉做手术的时候不也要脱的嘛，陈院长是给你治病，治好了我们全家都放下心来，咱们平家三代单传，可不是你一个人的责任啊。”

平东根也劝道：“儿子，爸爸妈妈都在，别怕。”

徐安琴主任快人快语：“脱吧脱吧，又不是小姑娘怕啥？我们当医生的什么没见过，这都大晚上了，抓紧时间。”

平乐山知道今天这关是过不去了，闭着眼睛，发疯似的把全身上下的衣服裤子都T掉了：

“看吧看吧，伱们想看什么就看什么吧，嘲笑我吧，鄙视我吧~~~”

当赤果果的平乐山一转身，所有人的目光都集中到了他的下面，然后眼睛纷纷瞪大。

陈棋也是放下心来，同时有点沾沾自喜，自己真他娘的是个天才，这一眼就看出不正常来。

（其实罕见症都有自己的特点，比如糖宝宝就属于21染色体异常，相貌非常特殊，一眼就能看出问题来。）

只见平乐山的XX，只有半根拇指大小，这还是不兴奋状态，兴奋起来那可就吓人了，一根拇指大小……

这还要什么检查？事实都摆在眼前了。

当然大家谁也没笑，谁敢笑出来，平乐山就敢从窗户上跳下去。

陈棋走上前去，也不管平乐山什么脸色，给大家教学起来：

“大家看这里，这里，还有这里”，陈棋分别指向了腋窝等原本应该毛多的地方。

“可以明显看到，平乐山同志的体表几乎是没有体毛的，就连手臂和腿部也没有明显的体毛，要说有也是一层细细的绒毛，而且皮肤非常细腻白嫩，一般女同志都比不了。”

平乐山气得真想一拳捶死陈棋。

陈棋才不管这个妈宝男怎么想呢，又指着四脚说道：

“大家看，我所说的克兰费尔特综合征的一个重要特征，就是个子一定要高，几乎都超过180cm，另外还有一对大长腿，瞧他的腿长，比模特身材还要修长。

另外还有一个最明显的特征，克兰费尔特综合征的患者小拇指通常是内弯的，就像这样。”

陈棋直接将平乐山的两只手举了起来，大家定睛一看，果然，平乐山的小拇指内弯非常明显。

平乐山气得狠狠甩掉了手，陈棋也不恼，继续说道：

“最后一个特点，就是XX了，这个一定是短小的，非常小，最夸张的几乎跟小学生一般大小。同时还有这两颗XX，也要比正常男性要小，而且小很多，这就是这类人不能生育的根本原因。”

陈棋戴着手套，一边介绍一边触诊。

平乐山的XX被一个男人捏着，那种心情，反正就是想拿把手术刀给自己一了百了。

突然陈棋咦了一声：“居然还好，没有想像中那么小，不是花生米，看来还是有希望的呀。”

自家儿子真实的情况果然如陈棋之前猜测的那样，到这一步，平东根和赵玉娥已经完全服了，心服口服。

“陈院长，真的有希望吗？”

“陈院长我给你跪下啦，你一定要救救我儿子呀，我们平家三代单传。”

陈棋也不理睬这对势利的夫妻，转头对梁佳明说道：“梁医生，去取一个杯子来。”

“要杯子干嘛？”

“西天取经！”

半小时后，丁教授亲自操作着显微镜开始对平乐山的“金液”进行检测，再配上全自动的分析仪，不一会儿就出结果了。

“陈院长，不是好消息，初步分析只每毫升金子只有5万个，极度稀少，而且基本上都是不成熟的或者畸形的金子。”

赵玉娥和平乐山自己也是医务人员，一听脸都垮了。

正常的标准，金子浓度每毫升不能低于1500万，总数不少于3900万，普通男性一次都谈几个亿的生意这才是常态。

还有一个标准就是正常形态的金子占比不能低于4%。

这两个标准平乐山全部都没有符合，而且相差非常巨大，5万：1500万，而且几乎都是畸形金子，如果是自然受孕可能性为零。

谁知道陈棋一听还有5万金子，一下子又松了一口气：

“还好还好，这不是坏消息，反而是个好消息，别说还有5万个，就算只有500个那就还有希望。”

绝大多数的克兰费尔特综合征患者因为发育不成熟，所以是没有金子产生的，俗称“无金症”。

如果是这种情况，那么神仙也难救。

现在还有5万金子，哪怕绝大多数都是不成熟的畸形金子，这就代表了平乐山高丸里面的生精灶还是能运行的，至少还有那么一丢丢功能。

那么陈棋就有办法从生精小管里面找出那么几个正常金子，完全可以通过试管婴儿的方式让患者诞下下一代。

这时候在旁边的丁教授再也忍不住了问道：

“院长，你到现在还没有解释什么叫克兰费尔特综合征呢，我还真没听说过，而且这个名字一听就很西方，难道欧美国家已经有了相关研究。”

陈棋回想了一下，克兰费尔特综合征在国外应该很早就有医生关注了，但在1990年应该还没有形成系统的理论。

因为这个疾病非常依赖基因检测技术，但基因技术是刚刚在国际上兴起的一种最新学科。

似乎陈棋又挖到了一个小金矿。

“克兰费尔特综合征，主要发生的机制其实是一种基因方面的缺陷症。

卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两条X染色体的峦子，与Y染色体的金子相结合，形成47XXY受J卵。

也就是说这类患者比正常人要多出一条染色体，问题就出在这里。

历史上，怀疑得有克兰费尔特综合征的名人其实挺多的，比如米国的开国总统乔治·华盛顿就有可能是这种病的患者。

其中有一个证据就是他的妻子在和他结婚前曾经生育，但在和他结合的40年婚姻里却没有诞下任何子女。

作为证据，除了不育，华盛顿还有其他符合克兰费尔特综合征的特征。

比如身材修长，他有1.9米，还有克兰费尔特综合征常有的牛牙病，这是一种牙髓腔异常疾病。

中国的末代皇帝溥仪后来也被人怀疑是克兰费尔特综合征。

得益于现代遗传学技术，研究者们翻了古人的旧账，发现许多历史上的“男性”或“女性”其实都是克氏综合征患者。

比如，著名的古埃及法老图坦卡蒙就是一例，理由是这位法老不但终生没有子女外，“他”有着相对男性来说过于膨大的胸XX部。

当然以上都只是猜测。

后来的南非对克兰费尔特综合征的研究走在了前列，也有好几个名人确定是克兰费尔特综合征患者。

比如一个叫劳伦·福斯特的南非超级名模在出生时被认为是男性，但在克兰费尔特综合征确诊后变性成为女性。

她曾想以女性身份参加南非小姐选美，但是被组委会拒了。

曾经因为性别界定问题名噪一时的奥林匹克金牌得主、南非运动员卡斯特·塞门亚也是克兰费尔特综合征患者。

她拥有男性的面庞和女性的胸XX部和部分器官，并以女性的身份参加了奥运会还夺得了金牌。

无论是卡斯特·塞门亚还是劳伦·福斯特都还算好的，虽然她们确诊了克兰费尔特综合征，但都是通过手术的方式让自己变成了女人。

从法理上和生理上，完成了一个男人向女人的过渡。

可是几十年以后的米国已经彻底魔怔了，完全不用变性，只要自己认为是什么性别你就是什么性别的人。

比如我是一个男的，全身上下里里外外都是男人，可是我觉得自己是个女人。

OK，这样的人就可以被认为是第三性别，或者干脆被认为他就是个女人，可以自由出入女卫生间。

而这些男人进入女卫生间，女浴室等等女人扎堆又极其隐私的地方目的是什么？不言而喻。

再举一个例子：

在米国，只要男罪犯认为自己是女人，不论他们是否具有男性的身体特征，就可以被堂而皇之被关进女子监狱。

但现实却给了支持者一记耳光。

新泽西州的监狱里，有多名女性囚犯因此而怀孕，最后监狱方不得不将他们赶回男性监狱。

除了在监狱里，在体育赛场上，跨性别者带来了更多的混乱。

比如来自宾夕法尼亚大学游泳队的利亚托马斯，原来是一名男子游泳运动员，成绩在全美排名第65，相当一般。

可2019年的一天，他突然宣布，从这一天起他就是一名跨性别者了，从此他只参加女性游泳比赛。

一位男性游泳选手加入女性赛事会是什么后果？

(本章完)