第806章 两位专家联手，三百页原始记录够不够

第二天上午，专项论证进入闭门讨论。

会议刚开始，蒋云帆便提出临时议题。

“我建议暂缓将培元固精丸纳入指南案例。”

屏幕上随即出现一份二十多页的质疑材料。

样本量不足，观察时间偏短，缺少安慰剂对照，药理机制尚未明确。

每一项都列有国内外规范作为依据。

霍天行坐在另一侧，神情严肃。

“这不是针对某个人。”

“国家级指南必须对全国负责，不能因某款制剂短期数据漂亮，就跳过现代药物评价体系。”

几名评审相继点头。

培元固精丸的疗效确实亮眼，但若直接写成标杆，很容易被外界理解为官方认可其成熟性。

一位药理专家翻着资料。

“目前观察对象主要集中在清溪镇医院，患者依从性和医生管理能力都具有特殊性。”

“换到其他医院，结果未必还能维持。”

另一位统计专家补充道：“九成以上有效率很吸引人，也更需要严格验证。”

蒋云帆看向林长生。

“林主任，您是否承认现有证据尚未达到三期临床标准？”

“承认。”

林长生答得没有半点迟疑。

会场里响起一阵轻微的翻页声。

霍天行原本准备好的几句话，反倒被堵了回去。

蒋云帆皱眉。

“既然承认，为什么还主张将它纳入专项指南？”

“我没主张把它写成成熟新药。”

林长生翻开面前的草案。

“这里写的是低成本临床转化案例，不是三期临床结论。”

霍天行立即接话。

“没有成熟结论，何谈标杆？”

“标杆的是路径，不是疗效数字。”

林长生抬眼看向屏幕。

“从真实需求里找问题，小范围观察，保留全部不良反应，再逐步扩大验证。”

“药材成本、工艺成本、患者负担和随访能力，全都从一开始算进去。”

“这条路哪一步违反了规范？”

霍天行沉声道：“你在偷换概念。”

“指南一旦点名，公众只会记住培元固精丸有效。”

“那就在指南上写清楚证据等级。”

林长生将一页纸推到桌面中央。

“早期临床观察，不作为广泛推广依据，后续必须完成多中心验证。”

“该有的警示，一个字都不用少。”

一名评委拿过那页纸，发现上面不仅列明证据局限，还主动写出了五类禁止纳入人群。

严重心脑血管疾病未控制者，

明确器质性病变未处置者，肝肾功能异常者，正在服用成分不明保健品者，以及拒绝随访者。

蒋云帆目光微沉。

他原本准备攻击林长生夸大疗效，林长生却先把边界写得比他们更严。

霍天行仍未松口。

“严格不是写几条禁忌就够了。”

“你们的高有效率，很可能来自筛选偏倚。”

林长生示意韩笑把材料发下去。

三百多页原始记录依次摆到评委面前。

里面有首诊问卷、既往用药、生活方式记录、每日症状变化和复诊数据。

没有改善的病例被单独装订，不良反应病例则贴上了醒目的红色标签。

韩笑打开最后一份汇总表。

“第一阶段共纳入八十七人，达到完整随访要求的七十九人。”

“按原始方案判定，显著改善五十四人，一般改善二十人，无明显改善五人。”

“此前网络流传的百分之九十四，是合作团队对符合证型且完成规范疗程患者的阶段分析。”

“医院从未将这个数字用于广告，也没有对所有就诊者宣称同样有效。”

统计专家仔细核对了几页。

“脱落的八人怎么处理？”

“全部列出原因。”

韩笑翻到附表。

“其中三人自行停药，两人失联，两人因工作离开当地，一人服用其他保健品后退出观察。”

“统计时没有把他们算作治愈。”

统计专家点了点头。

至少从数据处理看，清溪镇没有故意抬高结果。

霍天行翻开冯建波的不良反应记录。

“这名患者出现口干、咽痛和烦躁，为何还认定药物安全？”

林长生看向他。

“谁认定绝对安全了？”

“患者私自从每日两次加到每日四次，三天后出现症状。”

“医院停药处理，并把包装警示改成红框，发药时增加口头核对。”

“这正说明药有风险。”

霍天行语气一滞。

林长生继续说道：“有风险不可怕，装作没风险才可怕。”

温敬之拿起那份记录。

“这例不良反应反而推动了流程改进。”

“若作为指南案例，我建议把这部分完整保留。”

许崇文当场记下意见。

蒋云帆见风向变化，转而问道：“低成本是否建立在特殊原料上？”

“锁阳花的稳定供应如何保证？”

这个问题触及了配方核心。

韩笑下意识看向林长生。

锁阳花来自随身药园，但对外备案中已有符合现

实标准的培育与替代工艺。

林长生神色不变。

“现阶段院内制剂所需量不大，医院有备案种植基地。”

“若扩大验证，先做原料药性一致性检测。”

“达不到标准，就不扩大。”

蒋云帆追问道：“也就是说，目前无法大规模生产？”

“本来就没打算立刻大规模生产。”

林长生反问道：“早期观察药，为什么急着铺全国？”

会场里有人低声笑了起来。

霍天行的脸色逐渐冷下去。

他们一直强调林长生急于推广，可林长生从头到尾都在主动限制规模。

真正急着证明项目价值的，反倒是那些动辄投资数亿的平台。

一位来自基层的评审忽然开口。

“我支持保留这个案例。”

“不是因为它的有效率高，而是因为它把患者花多少钱写进了研发目标。”

“过去的指南总教我们怎么做成药，却很少问患者最后能不能买得起。”

另一名评委也点头。

“可以降低表述强度，但没必要删除。”

“将其定义为探索性临床转化路径，证据等级写清楚即可。”

霍天行握着笔，没有再说话。

许崇文收拢意见。

十二名评委中，七人支持保留，两人建议延期，三人反对纳入。

结果已经十分明确。

“培元固精丸案例暂予保留。”

“指南表述改为低成本临床需求导向的早期转化案例。”

“所有证据局限和适用边界必须同步写入。”

许崇文宣布完毕，会议进入下一项。

休息时，蒋云帆走到窗边。

“霍教授，他们早有准备。”

霍天行望着正在整理材料的林长生。

“不是早有准备。”

“是他的原始记录确实没给人留下缺口。”

蒋云帆压低声音。

“那就这么算了？”

霍天行收回目光。

“临床记录经得起查，不代表药永远不会出问题。”

“样本越大，暴露的问题越多。”

“先让它进。”

“站得越高，摔下来才越疼。”

不远处，韩笑合上最后一个资料夹。

林长生看了一眼封面。

“少了一份复诊记录。”

韩笑赶紧核对编号。

“在酒店电脑里，我中午补印。”

“别等中午。”

林长生起身。

“他们找不到问题，不代表咱们可以自己放过问题。”